Пренатальный скрининг — массовое обследование беременных

Беременность — важное событие в жизни семьи. Родители должны быть уверены в здоровье будущего малыша. В России для исключения пороков развития проводится пренатальный скрининг — массовое обследование беременных в срок 11–14 недель. Проводится УЗИ-исследование плода и биохимический скрининг (кровь на РаРРа и св. ХГЧ).

С помощью массового скрининга определяется группа риска беременных, у которых велика вероятность выявления хромосомных нарушений плода. Дети с проявлениями хромосомных аномалий (ХА) страдают умственной отсталостью, имеют врождённые пороки развития. До 70% из них — инвалиды. Всё это ведёт к проблемам социальной адаптации.

Инвазивный пренатальный тест

Женщинам, попавшим в группу риска в результате массового скрининга, предлагается пройти инвазивный пренатальный тест, для проведения которого беременную госпитализируют в стационар перинатального центра. Во время процедуры прокалывается брюшная стенка, берётся материал у плода для проведения диагностики.

Противопоказания для проведения инвазивного пренатального теста:

— Угроза прерывания беременности.
— Любые острые воспалительные заболевания.
— Истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН).

Осложнения после прокола:

— Риск прерывания беременности.
— Воспалительные осложнения.

Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивный пренатальный тест — почти 100% диагностика хромосомных аномалий плода. Во время процедуры проводится забор крови у беременной женщины. Оптимальное время для забора — с 10 недель беременности, но возможно в более поздние сроки.

История исследования

В 2012 году этот тест одобрен в США. В Швейцарии с 2015 года включен в систему страхования для пациенток, у которых по результатам комбинированного скрининга риск выше 1:1000. В Нидерландах правительство одобрило применение теста в качестве скринингового метода с частичной оплатой за счет социального медицинского страхования.

Преимущества процедуры

— Безопасность для малыша, потому что используется только венозная кровь матери. Нет необходимости проводить прокол брюшной полости.
— Эффективность. Фетальная фракция (клетки ДНК плода), используемая в тесте, гарантирует 99,999% точность результатов.
— Госпитализация беременной женщины не требуется.

Стоимость исследований

— 19 900 рублей — на риск диагностики синдрома Дауна (определяется по трисомии 21 хромосомы).

— 29 900 рублей — расширенный тест. Определяется риск синдром Дауна (по трисомии 21 хромосомы), синдром Патау (по 13 хромосоме) и синдром Эдварса (18 хромосоме), дополнительно проводится диагностика числовых нарушений половых хромосом.

Бесплатная определение пола ребёнка

В обоих исследования будущие родители могут узнать пол ребёнка. Дополнительная плата не требуется.

Запись на прием к врачу

Обязательно укажите контактную информацию

Нажатие кнопки «Записаться» означает согласие с условиями обработки персональных данных и политикой конфиденциальности.

×